ในตอนท้ายของการทดลองให้อาหารกุ้ง 8 ตัวถูกเลือกแบบสุ่มจากการรักษาแต่ละครั้งสําหรับเอนไซม์และ<br>การวิเคราะห์โปรตีน น้ําหนักของสัตว์คือ<br>บันทึกและต่อมกลาง (hepatopancreas)<br>ผ่าชั่งน้ําหนักและแช่แข็งที่ประมาณ 80 องศาเซลเซียส ดิบ<br>สารสกัดจากต่อมกลางเตรียมใน 2 มล.<br>หลอดปฏิกิริยาของ น้ําที่ผ่านการฆ่าเชื้อหนึ่งมล. คือ<br>เพิ่มลงในเนื้อเยื่อต่อมกลางแช่แข็ง เนื้อเยื่อ<br>จากนั้นก็เป็นเนื้อเดียวกันเป็นเวลา 1 ถึง 2 นาทีด้วยมือ<br>ไมโครศัตรูพืช (10 จังหวะ) สารสกัดคือเซนทรีย์ -<br>หลอมรวมที่ 20,000 × กรัม (15 นาที, 4 °C) เหนือธรรมชาติ<br>ถูกแยกออกจากกันและเก็บไว้ที่ -80°C เพื่อการวิเคราะห์เพิ่มเติม<br>กิจกรรม proteolytic ทั้งหมดถูกกําหนดโดย<br>พื้นผิว azocasein ตามที่อธิบายโดย Saborowski et al.<br>(2004) ตัวอย่าง (20 μl) ถูกบ่มครั้งแรกใน<br>หลอดปฏิกิริยา 1.5 มล. ที่มี 200 μl ของ 0.1 mol l−1<br>Tris/HCl-buffer (ค่า pH 8 ที่ 27°C) เป็นเวลา 5 นาที ที่ 27°C เดอะ<br>ปฏิกิริยาเริ่มต้นด้วย 50 μl ของสารละลาย azocasein<br>(1% [w/v] ในบัฟเฟอร์) และบ่มเป็นเวลา 30 นาทีที่
Μεταφράζονται, παρακαλώ περιμένετε..